Категорія :

Запуск Juluca

Запуск Juluca

Препарат ВІЛ Juluca отримав схвалення від Європейських маркетингових органів (EMA) 21 травня 2018 року та був випущений 15 червня 2018 року.

Seebri Breezhaler ® 44 мікрограми: Підроблена наклейка Bollino виявлена ​​в Reimport

Seebri Breezhaler ® 44 мікрограми: Підроблена наклейка Bollino виявлена ​​в Reimport

Федеральний інститут лікарських засобів та медичних виробів (BfArM) вказує на підробку етикетки Болліно для препарату Seebri Breezhaler® 44 мікрограма в італійській упаковці.

Mavenclad - первісне схвалення ЄС короткочасної пероральної терапії розсіяного склерозу

Mavenclad - первісне схвалення ЄС короткочасної пероральної терапії розсіяного склерозу

Mavenclad - перший препарат в Європі, який отримав дозвіл на продаж для короткочасного перорального лікування рецидивуючого розсіяного склерозу (РС) з високою активністю до захворювання.

Відсутність радіаційного раку стільникового телефону

Відсутність радіаційного раку стільникового телефону

Зовсім недавно Національна токсикологічна програма (NTP) опублікувала повідомлення про те, що радіація стільникових телефонів викликає рак. FDA тепер дистанціюється від цього попередження і не бачить підвищеного ризику розвитку карциноми для людей від мобільних телефонів.

Популярні Пости

Нові ліки 15 квітня 2021 року

Нові ліки 15 квітня 2021 року

Нові продукти були випущені 15 квітня 2021 року, в тому числі Harvoni та Sovaldi для лікування хронічного гепатиту С, Iveraxiro від корости та тербінафін для грибка нігтів.....

Тест на коронну косу схвалений для самостійного застосування

Тест на коронну косу схвалений для самостійного застосування

Федеральний інститут лікарських засобів та медичних виробів (BfArM) надав спеціальне схвалення подальших самотестів на антиген для визначення зараження коронавірусом. Сюди також входить те, що відоме як тест на плювок.

Антитіла до ботулотоксину: визначте кількість, інтервал та препарат

Антитіла до ботулотоксину: визначте кількість, інтервал та препарат

При осередкових дистоніях, таких як блефароспазм або тортиколіс, для зняття спазму часто застосовують ін’єкції ботулотоксину. Однак у деяких пацієнтів протягом багатьох років лікування виникають антитіла до токсину. Як часто

Нінларо - умовне схвалення

Нінларо - умовне схвалення

Орган з затвердження Європейського агентства з лікарських засобів (EMA) надає виробнику ліків Takeda умовне схвалення для свого препарату Ninlaro. Тому фармацевтична компанія повинна надати додаткову інформацію про переваги препарату

Уникайте помилок у дозуванні метотрексату

Уникайте помилок у дозуванні метотрексату

Комітет з безпеки Європейського агентства з лікарських засобів (PRAC) рекомендує нові заходи, щоб уникнути помилок у дозуванні метотрексату.

Вибір Редакції 2022

Нирково-клітинний рак: переглянута інструкція S3

Нирково-клітинний рак: переглянута інструкція S3

Було оновлено керівні принципи S3 щодо діагностики, терапії та подальшого догляду за нирково-клітинною карциномою та переглянуто рекомендації щодо системної терапії. Серед іншого є нововведення у використанні цільової терапії.....

Цікаві Статті

!-- GDPR -->