Виправлення короткого опису Haldol і Haldol Decanoat

Виробник Janssen-Cilag GmbH надає інформацію в інформаційному листі про виправлення та зміни до короткого опису Rote-Hand для Haldol та Haldol Decanoat від 21 грудня 2017 року.

Внесені такі зміни та виправлення:

  • Інформація щодо використання Haldol Decanoat Depot у пацієнтів літнього віку щодо пункту "Щоденні дози вище 75 мг ..." є невірною. Правильне формулювання таке: «Дози понад 75 мг Haldol®-Janssen Decanoat Depot кожні 4 тижні для продовження лікування слід розглядати лише в тому випадку, якщо раніше переносилися вищі еквіваленти пероральної дози та після переоцінки індивідуального профілю користь-ризик . "
  • Видалення вказівки «гострий та хронічний шизофренічний синдроми» стосується лише ін’єкційних розчинів Haldol®.
  • Видалення позначення „блювота” впливає лише на пероральні форми застосування: краплі та таблетки Haldol® для прийому всередину в дозі 1 мг.

Ви можете знайти звіт про короткий опис, включаючи оновлення, а також повний опис та інформаційний лист у форматі PDF-файлів тут.

!-- GDPR -->