Кортикостероїди - побічні ефекти очей

В Європейській процедурі єдиного оцінювання PSUR (PSUSA / 00000449/201604) щодо будесоніду було визначено, що розмитість зору та попередження про порушення зору повинні бути включені до інформації про лікарські засоби, що містять будесонід, як додатковий ризик застосування.

Федеральний інститут лікарських засобів та медичних виробів (BfArM) зазначає, що координаційна група (CMDh) у результаті цієї процедури визначила, що розмитість зору та центральна серозна хоріоретинопатія є проблемою для всієї групи наркотиків кортикостероїдів. Тому цю інформацію про товар також слід змінити та надати додаткове попередження. У той же час додатковий небажаний ефект препарату «затуманення зору» повинен бути включений в інформацію про товар. Що стосується кортикостероїдів, що не є будесонідом, частоту НРВ слід повідомляти як «невідому».