Ризик передозування прегабаліновими основами

Комісія з лікарських засобів німецьких фармацевтів (AMK) надає швидку інформацію AMK-PHAGRO про відкликання партій препаратів Прегабалін Базіс 50 мг та 150 мг від Basics GmbH.

Постраждалі партії та розміри упаковки

Відкликання впливає на:

  • Прегабалін Основи 50 мг та 150 мг, по 98 твердих капсул кожна
    PZN 11172299 та 11172402
    Ч.-Б.: AA10305.

фон

Фармацевтична компанія згадує згадану партію твердих капсул прегабаліну 50 мг та 150 мг. На деяких складаних коробках із зазначеної партії було неправильно надруковано. Замість 150 мг на складаних коробках було надруковано міцність 50 мг. Однак він містить білі тверді капсули з 150 мг діючої речовини. Пухирі правильно позначені.

Ризик потрійного передозування

Через неправильний друк існує ризик потрійної передозування.

Огляд інвентаризації та інформації про пацієнта

У листі АМК закликає фармацевтів та оптовиків негайно перевірити товарний запас, заблокувати продажі та негайно повернути постраждалі пачки.

Крім того, пацієнтів, які отримували один із згаданих препаратів, слід негайно інформувати. Вперше відповідний продукт був доставлений 15 квітня 2019 року.

Будь ласка, поверніть наявні пакети для кредитування на наступну адресу (поштові витрати будуть відшкодовані, будь ласка, не відправляйте пересилання):
Basics GmbH
c / o trans-o-flex Logistik-Service GmbH
Промисловий район на південь A 12
63755 Альценау.

Для зв’язку із зазначеною компанією можна отримати телефони за номером 0800 880 3880.

!-- GDPR -->