Тофацитиніб - перший інгібітор кінази Януса для лікування псоріатичного артриту (PsA)

Тофацитиніб (Xeljanz 5 мг) схвалений у комбінації з метотрексатом (МТХ) у дозі 5 мг двічі на день у дорослих пацієнтів з активним ПСА, які раніше не переносили або переносили один або кілька антиревматичних препаратів, що модифікують захворювання (DMARD).

Тофацитиніб є першим та єдиним інгібітором JAK, затвердженим в Європейському Союзі для лікування PsA у дорослих.

Тофацитиніб був введений в Німеччині для лікування ревматоїдного артриту (РА) ще в травні 2017 року. Pfizer нещодавно представив нові результати відкритого довгострокового розширеного дослідження щодо PsA на конгресі EULAR (Європейська ліга проти ревматизму).

Псоріатичний артрит: поточні дані про довгострокову безпеку тофацитинібу до 36 місяців

Метою поточного відкритого розширеного дослідження (LTE) OPAL Balance з пацієнтами OPAL Broaden та OPAL Beyond є дослідження довгострокової безпеки та ефективності тофацитинібу у пацієнтів з ПСА протягом 36 місяців. Результати безпеки подібні до результатів двох основних досліджень та результатів програми дослідження РА; нових сигналів безпеки не спостерігалося. Загалом 8,6% пацієнтів припинили лікування через несприятливі явища (ПЕ) до 36 місяця. Ефективність тофацитинібу зберігалася з часом у дослідженні LTE. На 30 місяць у 80,9%, 57,9% та 39,5% пацієнтів спостерігалася відповідь на ACR20, 50 та 70 відповідно. 69,5% пацієнтів досягли PASI75. Поліпшення також були досягнуті з точки зору якості життя та болю і зберігалися протягом дослідження.